为进一步优化客户服务体验，完善产品数字化展示体系，提升医药研发配套服务效能，经过前期栏目重构、产品数据梳理、功能迭代与多轮稳定性测试，我司官方网站现已正式全新上线。

  我司长期深耕药物杂质对照品、药物标准品、医药中间体、小分子化合物定制合成、制备分离纯化领域，专注为国内药企、CRO 研发企业、药品检测机构及各大科研院校，提供合规、稳定、高纯度的医药研发对照品与个性化技术定制解决方案，全方位支撑仿制药一致性评价、药品注册申报、质量标准建立、方法学验证等核心研发场景。

  本次新版官网上线，依托行业用户检索习惯与使用需求，对全站架构、产品体系、功能模块进行全面优化。网站产品体系涵盖工艺杂质、降解杂质、基因毒性杂质、药典标准品、特色医药中间体等全品类产品，所有在售产品支持CAS 号精准检索，可在线查询产品纯度、理化参数、结构信息、用途说明，支持一键下载COA 质检报告、HPLC、HNMR、LC-MS等全套谱图资料，极大提升研发人员资料查阅与项目对接效率。

  针对行业个性化研发需求，平台同步开放化合物定制合成、微量杂质制备分离、特殊单体纯化技术服务通道，可承接高难度、小批量、非常规小分子化合物定制项目，精准解决医药研发过程中的物料短缺、杂质制备难、分离纯化难等行业痛点。

  新版官网采用自适应设计，全面适配电脑、手机、平板等多终端访问，栏目分类清晰、检索高效、加载稳定。未来，我司将持续迭代产品数据库，扩充杂质对照品与药典标准品品类，实时更新行业政策资讯、技术干货与产品动态，持续优化线上服务体系。

  我们将始终以严苛的品质标准、完善的配套资料、专业的技术服务，赋能药物质量研究与新药研发工作，助力医药行业高质量发展。诚挚欢迎广大新老客户及行业伙伴访问我司官网，查询产品、咨询技术服务，我们将根据市场需求与客户建议，持续优化平台功能与服务体验。

官网地址：https://www.qtrm.cn/

上海起泰医药科技有限公司